猫的遗传疾病：多囊肾病

波斯猫(详细介绍)

[/h/多囊肾是一种发展缓慢的遗传性肾病。主要遗传长毛猫，其中波斯猫已被证明是通过单一显性基因遗传给后代的，其他品种如喜马拉雅猫(详细介绍)、英国短毛猫、美国短毛猫、布偶和苏格兰折耳猫等也屡有报道。

波斯猫的多囊肾通常在一岁时出现。超声波是目前最好的检查和诊断手段。肾皮质内可见大小不等的囊性空腔(多为双侧肾)。这些囊会逐渐变大，逐渐取代原来的肾组织，导致肾脏肿胀，肾表面逐渐失去光滑度。随着猫的衰老，囊肿的数量和大小都在增加，猫最终会患上肾衰竭。

多囊肾被认为是一种晚发型肾病。在各种猫中，多囊肾具有显性遗传的特点。一般来说，多囊肾阳性猫的幼崽有50%的机会遗传这种疾病。研究表明，多囊肾猫通常肾功能衰竭发展缓慢，早期血液学检查无异常。平均来说，他们在7岁左右表现出肾衰竭的临床症状。

像其他慢性肾衰竭一样，多囊肾发展为肾衰竭，表现为烦渴、食欲不振、体重减轻、呕吐和贫血。多囊肾的发展是不可逆的，也就是说没有有效的治疗，肾衰竭阶段的治疗是补液解毒、抑酸防溃疡、降低磷水平、促进红细胞生成等。此外，对伴发的高血压进行监测和治疗，防止对其他器官的损害也非常重要。

到目前为止，多囊肾还没有治疗方法。为了减轻猫主和猫咪的痛苦，建议确诊多囊肾的猫咪做绝育手术。建议每年对多只波斯猫和与波斯猫相关的混合猫进行超声检查，以确定幼猫是否患有这种疾病。